Thông tin thuốc của Recombinant human prourokinase

Thông tin này không áp dụng cho tất cả các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin kê toa lưu hành tại Việt Nam.

Thông tin thuốc gốc

Chỉ định và Liều dùng

Intravenous
Acute myocardial infarction

Adult: Administer within 6 hours of symptom onset. Max total dose: 100,000 IU/kg. Double bolus regimen: ≤60 kg: 4,000,000 IU as single bolus inj; >60-75 kg: 4,000,000 IU then 1,000,000 IU as 2nd bolus; >75-90 kg: 4,000,000 IU then 2,000,000 IU as 2nd bolus; >90-110 kg: 4,000,000 IU then 3,000,000 IU as 2nd bolus; >110 kg: 4,000,000 IU then 4,000,000 IU as 2nd bolus. Administer 2nd dose, 25 minutes after the 1st bolus. Bolus plus infusion regimen: <60 kg: 2,000,000 IU as bolus, then calculate dose based on 100,000 IU/kg minus 2,000,000 IU to be given via infusion over 60 minutes; 60-85 kg: 2,000,000 IU as bolus then 4,000,000 IU via infusion over 60 minutes; >85 kg: 2,000,000 IU as bolus then 6,000,000 IU via infusion over 60 minutes.

Suy gan

Contraindicated.

Hướng dẫn pha thuốc

Reconstitute vial labelled as containing 2,000,000 IU with 20 mL NaCl 0.9% inj. Do not shake, gently tip the vial over 1-2 times. Further dilute with NaCl 0.9% inj for IV infusion to a final concentration not exceeding 100,000 IU/mL.

Chống chỉ định

Hypersensitivity. Conditions manifested by increased bleeding (e.g. haemorrhagic diathesis, haemophilia, thrombocytopaenia and conditions with high risk of bleeding); active bleeding; extensive trauma up to 4 weeks; cardiogenic shock, puncture of uncompressed vessels, diabetic haemorrhagic retinopathy, previous haemorrhagic stroke, high blood pressure (≥180/110 mm Hg), suspicion of aortic dissection, septic endocarditis. Extensive surgical intervention; resuscitation measures that required intensive indirect cardiac massage. Hepatic impairment. Pregnancy and lactation.

Thận trọng

Renal impairment.

Tác dụng không mong muốn

Significant: Bleeding, arrhythmia.

Chỉ số theo dõi

Monitor for signs and symptoms of bleeding. Assess coagulation parameters (e.g. clotting time, prothrombin time, APTT) prior to initiation of treatment then periodically thereafter.

Quá liều

Symptoms: Haemorrhagic complications. Management: May administer fresh frozen plasma, whole blood, or antifibrinolytic agent for severe bleeding.

Tương tác

May increase risk of bleeding with antiplatelet agents, indirect anticoagulants, and high dose of heparin (>4,000 IU).

Tác dụng

Description:
Mechanism of Action: Human pro-urokinase, is a single chain structure urokinase-type plasminogen activator, prepared via recombinant DNA technology. It catalyses the transformation of plasminogen to plasmin protease that is capable of lysing fibrin clots.
Synonym: Saruplase.
Pharmacokinetics:
Excretion: Via urine. Half-life: 0.67-2.6 hours.

Bảo quản

Store between 2-8°C. Protect from light.

Phân loại MIMS

Thuốc kháng đông, chống kết dính tiểu cầu & tiêu sợi huyết

Tài liệu tham khảo

Buckingham R (ed). Saruplase. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 09/05/2018.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Recombinant human prourokinase từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2024 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com